一、肺癌精准治疗，从基因检测开始

       肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）占80%-85%。随着靶向药物不断涌现，基因检测已成为NSCLC诊疗的“标准配置”。

       我中心近期正式开展的人类肺癌11种突变基因检测，一次性覆盖NSCLC核心驱动基因，涵盖突变、融合、跳跃突变等多种变异类型，真正实现“一次检测，全面评估”，为患者争取最佳治疗时机及治疗方案。

二、11基因全覆盖，关键靶点无遗漏

        本项目同步检测以下关键基因，全面指导临床用药：

     基因突变（4种）​

• EGFR、HER2、KRAS、BRAF

     基因融合（6种）​

• ALK、ROS1、RET、NTRK1/2/3

     跳跃突变（1种）​

• MET外显子14跳跃突变

      覆盖靶向药物包括：克唑替尼、塞瑞替尼、卡马替尼、谷美替尼、奥希替尼等主流酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors, TKIs）药物，为患者提供丰富用药选择。

      临床意义见下表：

三、技术保障及技术优势：

     检测方法：ADx-ARMS®高灵敏度多重荧光PCR法

     质控标准：

• 同时设置内控、阳性对照及阴性对照；
• 双人独立判读，疑难病例专家复核；
•  定期室内及室间质评，确保结果准确性

     技术优势：

• 同步检测：DNA与RNA同步提取检测，提升融合基因检出率；
• 样本节约：仅需少量福尔马林固定石蜡包埋组织，避免反复取样；
• 快速出结果：操作简便，报告周期短，助力临床快速决策；
• 稳定性强：基于多重荧光PCR技术，结果可靠重复性高。

四、检测结果示例及可视化

图1. 肺癌11基因检测之RNA融合基因：左上为阴性对照；左下为阳性对照；中、右上为HEX内控；中下为样本阴性，右下为样本阳性，MET基因融合阳性。图2. 肺癌11基因之DNA突变基因：左上为阴性质控；左下为阳性质控；中上、下为样本阴性，未见突变；右上、下为样本阳性，EGFR 19del突变。

五、携手精准医疗，点亮生命希望

        肺癌已进入“精准检测指导精准治疗”的时代。11基因联检作为高效、全面的分子检测方案，正成为NSCLC患者的标准检测路径。早检测、早匹配、早获益，让我们共同为NSCLC患者铺就个体化治疗之路。

参考文献

1. 《非小细胞肺癌融合基因检测临床实践中国专家共识2023版》
2. 《基于实时荧光定量PCR技术的肿瘤分子病理检测临床实践中国专家共识2023版》
3. 《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南》（2021版）
4. 《中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识》（2016版）
5. 《中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南》（2015版）
6. 《人类肺癌 11 种突变基因检测试剂盒（多重荧光 PCR 法）说明书》

备注：本文在成稿后经由元宝大语言模型进行语言润色与逻辑优化，旨在提升表达的准确性与流畅性，核心观点与内容均由作者独立完成。‌‌